Preparation and comparative evaluation of liquisolid compacts and solid dispersions of Valsartan

نویسندگان
چکیده

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

Preparation and comparative evaluation of liquisolid compacts and solid dispersions of Valsartan

The aim of the present study was to increase the solubility of a poorly water soluble BCS class II drug, valsartan. Liquisolid technology and solid dispersion by kneading method were techniques used to improve the solubility of the drug by using non-volatile solvents and some hydrophilic carriers. Liquisolid compacts were prepared by dissolving the drug in suitable non volatile solvents. The va...

متن کامل

Formulation and Evaluation of Liquisolid Compacts of Carvedilol P.Sandhya

The purpose of this study is to develop a novel liquisolid technique to enhance the dissolution rate of poorly water soluble drug Carvedilol, a BCS class II drug, which is a β-blocker, by using different excipients. The main components of a liquisolid system are a non volatile solvent, carrier and coating materials and a disintegrant. Liquisolid system refers to the formulations that are formed...

متن کامل

a comparative study of bilingual schools and language institutes: examining iranian efl students’ knowledge of listening, reading grammar and vocabulary

هدف از پژوهش حاضر مقایسه زبان آموزان مدارس دوزبانه و موسسات آموزش زبان انگلیسی به منظور تعیین هر گونه تفاوت معنادار در مهارت های درک مطلب، درک شنیداری، دانش دستوری و دانش واژگان است. اطلاعات لازم برای این پژوهش از مجموعه 197 نفر دانش آموز پسر در مدارس دوزبانه و موسسات آموزش زبان جمع آوری شده است. تمامی شرکت کنندگان به مدت چهار الی پنج سال در کلاس های زبان انگلیسی شرکت کرده اند. به منظور جمع آور...

Formulation and Evaluation of Liquisolid Compacts for Olmesartan Medoxomil

Olmesartan medoxomil is an angiotensin type II receptor blocker, antihypertensive agent, administered orally. It is highly lipophilic (log P 5.5) and a poorly water-soluble drug with absolute bioavailability of 26%. The poor dissolution rate of water-insoluble drugs is still a major problem confronting the pharmaceutical industry. The objective of the present investigation was to develop liquis...

متن کامل

ذخیره در منابع من


  با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ژورنال

عنوان ژورنال: Stamford Journal of Pharmaceutical Sciences

سال: 2012

ISSN: 1999-7108

DOI: 10.3329/sjps.v4i2.10440